Mathieu

Bonjour à tout le monde de cette communauté.
Je viens de découvrir ce blog et je remercie grandement FlorYann de réussir à mettre des mots sur ce que personnellement j'ai ressenti pendant la maladie.
Moi aussi j'ai eut cette "contrariété".
Décelé en Avril 2007 après des malaises, sueurs nocturnes et grosse fatigue. On a pas pus le décelé au touché car mon lymphôme était situé au niveau du médiastin, sous la cage thoracique et tout proche du coeur, pas vraiment cool....!^^
Après une hospitalisation de 15 jours où j'ai eu tous les examens, le verdict Hodgkins stade II B.
4 cures de chimio ABVD et 30 séances de rayons.
Je suis en rémission depuis maintenant bientôt 2 ans.

Mais c'est loin d'être facile tous les jours. J'ai été, comme tous les malades je pense, fort pendant le traitement surtout pour mon entourage, mais après la maladie grosse dépression et j'en sors petit à petit.
Je ne voulais pas en parler, et je voulais que ce soit du passé. Mais je réalise que ça fait parti de ma vie et que je ne pourrai jamais occulter ça alors faut que je l'accepte pour réussir à aller de l'avant.
En attendant, je ressent le besoin d'en parler pour éventuellement pouvoir aider les malades.

Enfin voilà^^
Merci et Bizz

bienvenue a toi ici tu peu parler de tout et c'est vrai que ca aide beaucoup

Bonjour Mathieu et bienvenue à toi dans notre communauté.
Je suis vraiment surpris parce que en te lisant, je revois exactement mon parcours à moi. J'ai été classé au même stade que toi, 2 B,b et je comprends très bien ton état d'esprit actuel. Moi aussi, je me battais fort pendant le traitement et après, une fois que j'en avais fini, j'ai commencé à ressentir un grand vide. Et au fil des années, je n'ai jamais réussi à oublier mon lymphome, et ce que je voulais,c'était de ne pas avoir été malade pour rien, donc depuis, je m'efforce de venir en aide aux autres personnes malades, je fais en sorte de les réconforter, de leur apporter un soutien moral par mes différents textes. En effet, ma vraie thérapie aura été d'écrire sur ma maladie, c'est comme ça que je me suis vraiment libéré de toutes ces souffrances gardées après la fin de mon traitement, depuis que j'ai été basculé dans le monde ordinaire.
Je comprends donc très bien ton besoin d'en parler, je reste disponible si tu veux en savoir plus et si tu veux échanger sur certaines choses en particulier.
Bon courage à toi et à bientôt !

Rusty

Merci pour cet accueil, ça faut chaud au coeur de se sentir compris et de pouvoir en parler librement sans être jugé.

Rusty, je me sens mieux à l'idée de ne pas être seul à avoir traversé ces étapes et sentiments. J'ai un temps voulu ne pas en parler comme ci cela n'avait jamais existé, mais je réalise maintenant que ce n'est pas la solution. Je me suis empêché de vivre après la maladie à cause de ça. Alors maintenant il faut que j'exorcise tout ça. Je ne suis pas de nature à me livrer mais je suis en plein écriture d'un témoignage pour expliquer tout ce que j'ai traversé et comment je l'ai traversé (parce qu'en plus de la maladie j'ai eut d'autres merdes). Ce témoignage je vais le donner à mes proches mais je ne sais pas comment le faire et à quel moment. Je sais pas comment ils vont réagir et j'ai peur de les blesser car j'évoque des choses pas très marrante qu'ils ignorent sans doute.
Tout ça pour dire que j'ai aussi le besoin et l'envie de parler de cette maladie et de témoigner sur comment je l'ai traversé. J'ai envie d'aider comme j'aurai aimé qu'on m'aide.

En attendant merci de ton soutien, et échanger avec toi sera un plaisir.

Bizzzz

La bienvenue à toi Mathieu, j'espère que tu pourras trouver ce que tu cherches sur ce forum et exorciser tout ce qui t'empêche d'avancer encore dans ce long parcours qu'est la maladie et l'après.
Je t'encourage aussi pour ton projet de témoignage, en espérant te lire bientot.

xXx
Floryann

Bienvenu à toi !!

avec du retard je te dit bienvenue

ce forum est un serieux remede a la morosité
il y a aussi le blog de floryanne
celui ci m'a enormement aidé demistifier ce mal en nous physiquement et psychologiquement
je voudrais oublier moi aussi cette année de cure
pour te rassurer dans tes ecrits
ecrit relis remplace les noms et prenoms par des noms de fleurs ou autres
et le moment voulut si tu t'en sens la volonté , je n'appellerais pas ça du courage , car ce mot est reservé a toi , toi qui a souffert et combatue comme ns tous(ça c'est le courage)
donc tu le liras ou pas ou le fera lire
va sur le blog de flor et tu comprendras , elle y parle de l'entourage ; lequel aura compris ou pas tes douleurs tes faiblesses etc ,
je suis en phase de reconstruction psychologique et il faut un putin de moral d'acier pour tous supporter

les on dit les regards les "je ne comprend pas t'es bien a presents" mais qu'est qu'ils en savent si on est bien ou pas c'est pas une angine cette decouverte!!

pense a la vie elle est belle malgret les tracas du quotidien et seul les gens qui avont traversé cela peuvent savoir combien elle est precieuse....

et oui tout le monde dit ta l'air d'aller mieux etc mais ils savent pas et moi c'est interieurement que je suis epuiser parfois et que le moral ne vas pas par moment

Oui Laeti, c'est vrai que certaines personnes ne perçoivent pas la manière difficile dont la fin de la maladie ce passe. Mais c'est aussi pour ça que nous sommes tous ici pour échanger et e remonter le moral ensemble à notre façon.

oui heureusement qu'ici tout le monde ce comprend biz